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医疗器械注册工程师

发布时间:2024-06-17 10:17:43

岗位职责

1、负责二、三类医疗器械产品注册资料的编写、申报、审批进度的跟踪;;;; ; ;;

2、负责医疗器械质量管理体系的建立及生产许可资料的申报;;;; ; ;;

3、根据相关法规、标准要求,,,,,对注册、体系相关文件进行更新 。 。。。。 。。。


任职要求

1、本科及以上学历,,,,,生物工程、电子、材料、检验等相关专业;;;; ; ;;

2、熟悉法规基本要求,,,,,三年以上医疗器械产品注册工作经验;;;; ; ;;

3、了解国内医疗器械GMP以及ISO13485的基本要求,,,,,有相关体系工作经验 。 。。。。 。。。

4、有较强的沟通和交流能力及良好的团队协作精神 。 。。。。 。。。

5、有比较丰富的医疗器械注册经验学历要求可放宽至大专学历 。 。。。。 。。。


简历请发邮箱:25378339@qq.com



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