岗位职责

1、负责二、三类医疗器械产品注册资料的编写、申报、审批进度的跟踪；；；；；；；

2、负责医疗器械质量管理体系的建立及生产许可资料的申报；；；；；；；

3、根据相关法规、标准要求，，，，，对注册、体系相关文件进行更新。。。。。。。。

任职要求

1、本科及以上学历，，，，，生物工程、电子、材料、检验等相关专业；；；；；；；

2、熟悉法规基本要求，，，，，三年以上医疗器械产品注册工作经验；；；；；；；

3、了解国内医疗器械GMP以及ISO13485的基本要求，，，，，有相关体系工作经验。。。。。。。。

4、有较强的沟通和交流能力及良好的团队协作精神。。。。。。。。

5、有比较丰富的医疗器械注册经验学历要求可放宽至大专学历。。。。。。。。

简历请发邮箱：25378339@qq.com